肌萎缩症有许多类型，儿童常见的是杜兴型，这是由性染色体X成都哪家医院治疗癫痫病 隐性遗传引起的。若母亲性染色体上存在此基因，则男孩有半数发病，女孩子有50%是基因携带者。

孩子刚开始学走路时，经常摔跤，有的孩子用足尖站立走路。但几乎都不会跑。母亲发现孩子异常是在5 岁左右。走路时，身体东摇西摆。起床时，双手撑着膝关节和大腿一点一点地站起。

让儿童坐在高椅上两脚悬空时，拍击膝盖以下部分，一泸州癫痫治疗多少钱般泸州癫痫治疗多少钱的孩子脚向前跳起（膝腱反射正常），而肌萎缩症的孩子则没有这种反应。

到医院抽血检测，如果血清中醛缩酶和磷酸肌酸激酶的活性增高，就可以诊断肌萎缩。这个酶在症状出现前便增加了，如果早在婴儿时期便检查此酶，就可早期诊断。但是即使诊断出此病，也没有有效的治疗方法。

虽说是肌肉萎缩的疾病，但患儿的腓肠肌看起来却比正常的孩子要肥大，这一点，父母非常不理解。到许多家医院进行治疗，但关于治疗方法医生却众说纷纭，致使家长无所适从。现在还没有确实疗效可靠的药物。治疗方法有肾上腺皮质激素疗法、肌母细胞移植疗法（即取自身金昌癫痫病医院查询肌母细胞，通过基因操作后再放回原处）等。

肌萎缩症有许多类型，发病的部位也不同。10 岁以后患此病的儿童，病情发展得较慢，社会生活能力多比一般的孩子低下。如果肌肉总不运动，就会变得不能活动。因此，即使还患有其他的疾病，也不要长期卧床，应多按摩肌肉，防止肌力下降。

尽可能让孩子成都治疗癫痫病哪家医院好自己行走，但过度的训练，反而不好。年龄大的孩子要防止发胖。

在进行治疗时，也应让患儿拥有他应该拥有的童年乐趣，和小朋友一起学习、一起玩耍是孩子们高兴的事，因此，要让孩子上学。

是否要本病的患者进入肌萎缩症专科医院治疗，目前还有争论。因为这样不仅疾病治不好，而且还要亲眼目睹其他患者病情的恶化，这是很残酷的。

第2 胎是否仍为肌萎缩症，只要取妊娠15～20 周胎儿血，做酶活性检查就可知道了。妻子的亲戚有肌萎缩症时，要检测妻子血中的醛缩酶和磷酸肌酸激酶，检查是否为携带者。隐性携带者的血中酶值增高。如果是致病基因携带者，应该不生男孩。

即使说此病患者的寿命金昌癫痫病医院查询不长，也不要悲观。因为这是目前的状况，研究正在不断地取得进展，要坚信在孩子的有生之年终会发现有效的治疗方法。